一、FCC认证通常分为以下三种方式:
1.ClassA自我认证适用于技术较成熟的产品;
2.Class B DOC自我认证方式适用于一般IT产品及其外围设备;
3.Class B经由TCB认证,取得FCC ID Number适用于技术难度较大的无线产品。
详细的介绍请参考文章:FCC认证常见的3种认证模式
二、常见产品FCC认证测试内容
FCC只对电磁干扰进行管制.电磁干扰(Electromagnetic Interference )主要分为以下几种方式:
FCC认证
1.辐射干扰 (Radiation Emission)
通过空间进行传播.从30Mhz到1Ghz.高频出现的干扰大多为辐射干扰.通常, 两种干扰可同时并存。
2.传导干扰 (Conduction Emission)
传导干扰通过电源线,信号线及其他导体传播,FCC要求频率从150Khz到30Mhz ,低频出现的干扰大多为传导干扰。主要针对与电网连接工作的电子产品。
3.天线端骚扰.
主要针对有外接天线的设备.如TV。
具体的测试内容需要根据产品的功能来确定,您可以发一份产品说明书给环测威工程师帮您确定需要测试哪些项目!
三、以下举例,看具体到哪些产品要做FCC ID ?
1.发射频率:125KHz、13.56MHz
典型产品:门径刷卡器、公交刷卡器,无线充电器;
2.发射频率:27MHz、49MHz
典型产品:遥控玩具、无线鼠标;
3.发射频率:315MHz、433MHz(间断性,周期性产品,遥控玩具禁止使用)
典型产品:遥控开关,无线门铃,防盗设备;
4.发射频率:88-108MHz
典型产品:车载FM发射器;
5.发射频率:902-928MHz,2400-2483.5MHz,5725-5850MHz
典型产品:遥控玩具、无线鼠标、蓝牙音箱、WIFI无人飞机、智能家居产品;
四、FCC认证流程是:
1.向FCC申请ID
2.在得到FCC认可的实验室完成测试
3.准备相应的文件资料
4.将文件资料和测试报告一并提交给TCB
5.TCB审查报告和资料,无问题,发认证
6.在产品上标识FCC标志和ID号
什么是京东质检报告
说明一下,有很多人都不明白,什么叫检测报告。为什么需要检测?根据目前所有产品在你出售之前都需要通过质量检查的,并需要对公司产品合格数的统计,主要是鉴定产品质量达标书面证明。他是经过对 产品和设备的质量检测得出结果。是产品质量体系标准。
京东质检报告,则是表示京东商城对其招商目录里面的所有产品,商家需要入驻的时候,需要提供一个商标至少一份质检报告,作为入驻的资质文件。
京东为什么要求做质检报告
随着网络营销的兴起,越来越多的人在网上商城购买到假货。作为鉴定产品质量和真假的重要手段,质检报告,其重要性就显露出来了。不少不法商家如果产品没有合格的质检报告,将无法入驻京东商城。
京东质检报告办理注意事项
1.选择合适的型号和产品
2.选择一个质检经验丰富的检测机构
3.产品送样之前,可以行一些预测试,确保没问题再送样
REACH认证
一、什么是REACH
REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途,使其投入市场后能符合管理局的要求,管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内,确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。
对人类健康产生不可逆转影响的类和第二类 CMR 物质,可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质,评估系统建立一个安全网络,对于其他和CMR,PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质,将逐一识别鉴定。
管理当局要求REACH框架下的高关注度物质在后期限前,为每个用途申请许可,不论每次使用的量是多少,申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外,申请者还提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报。
化学检测
通过化学署风险和社会经济学分析对申请进行评议,终决定是否许可此物质的使用,物质信息交换论坛(SIEF) 借此机会了解同一物质有多少潜在注册人准备注册,并将同一物质的潜在注册人组成物质信息交流论坛(Substance Information Exchange Forum)简称SIEF。
1.每个物质信息交流论坛的宗旨应是:
(a)便于潜在注册人之间为注册之目的交换信息,以避免重复研究,以及就潜在注册人间有分歧的物质分类和标记,达成一致的分类和标记。
二、REACH认证范围
所谓REACH认证,其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施,全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规(以下简称REACH法规),注册是该法规下主要的义务,企业向欧洲化学品管理署(ECHA)成功递交化学物质的注 册卷宗之后,可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业,则不能将对应产品继续投放欧盟市场。(REACH法规原文)
注册物质范围:
1.投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质;
2.投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分;
3.投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质,且总量超过1吨/年。
注:物品中有意释放物质:在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质,通常为了实现该物品的某种辅助功能,如橡皮中的香味物质。
三、哪些产品可以做REACH认证注册
按REACH法规规定,只有三类人可以提交注册申请:(1)欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)。(2)欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)。(3)非欧盟的制造商的在欧盟境内定居的“惟一代表人”。
四、REACH认证注册物质范围
投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质;
投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分;
投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质,且总量超过1吨/年。(注:物品中有意释放物质:在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质,通常为了实现该物品的某种辅助功能,如橡皮中的香味物质。)
五、REACH注册主体
欧盟境内的物质、配制品、物品生产商:
欧盟境内的物质、配制品、物品进口商;
非欧盟物质、配制品、物品生产商:通过欧盟境内的代表(OR)来履行注册义务。
化妆品MSDS报告
MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书,亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性(如PH值,闪点,易燃度,反应活性等)以及对使用者的健康(如致癌,致畸等)可能产生的危害的一份文件。在欧洲国家,MSDS也被称为安全技术/数据说明书 SDS(Safety Data sheet)。 国际标准化组织 (ISO)11014采用SDS术语,然而美国、加拿大,澳洲以及亚洲许多国家则采用MSDS术语。
MSDS简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供如何安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。作为提供给用户的一项服务,生产企业应随化学商品向用户提供安全说明书,使用户明了化学品的有关危害,使用时能主动进行防护,起到减少职业危害和预防化学事故的作用。目前美国、日本、欧盟等发达国家已经普遍建立并实行了MSDS制度,要求危险化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时,同时提供一份该产品的安全说明书。
1,MSDS是否需要认证?
事实上MSDS并不是在认证的范畴,MSDS是一份产品的安全技术说明书或称为物质安全数据表,它跟产品的使用说明书更为相似,那么这里说的是指的什么呢?这里的是指制定编写MSDS报告时需要参照的法规或者标依据的国家或部门!
2,厂家或企业在委托机构办理MSDS的时候是否需要送样检测?
一般情况下不需要送样检测,但是需要厂家或者企业委托人的配合,委托单位需要提供产品的成分配比以及其他必要的基本信息,制作MSDS的时候需要根据相关国家的法规或标准进行评估,在特殊情况下可对产品进行检测以获得法规规定或者产品客户所要的报告数据
3,MSDS报告的有效期
在相应法律法规没有变更的前提下,只要产品相同,出口到同一个国家或者MSDS法规标准等同的国家报告同样可用
4,非危险化学品还需要MSDS吗?
材料一般情况下指的是具有很低的通常意义下的毒性,不易燃并且活性低。如果你可以很安全的用火炬点它们,用锤子砸它们,用勺子吃它们,那么它们确实不需要MSDS。 我们对于世界的认识是逐步加深,逐步修正的。很多材料在经过多年的使用后才被人们发现其潜在的影响,而这些影响很有可能是不可逆转的毒性对人体的影响,很多药物的副作用就是如此。非要等到危害被发现时,相应的政策出台后,我们才对其进行相应的防护吗?所以我们提倡所有化工品都配备MSDS,并且需要随着人们对其的深入研究发现而对其MSDS进行相应的修订升级。 各国关于化学产品安全管理的法律法规都是随时根据科研发现的深入而进行修订的,那您何必等到新版的法律法规出台后再手忙脚乱的制定MSDS呢?
5,生产厂家自己编写MSDS,不行吗?
MSDS是应产品进口国的法律规定与要求编写的。编写时,要考虑到各国,甚至美国的各州,对化学产品管理的法律法规要求的不同。而这些差异造成了对进口化学品的MSDS编写要求不一致。这也是生产企业自己编写MSDS的*大的难点之一,且不说MSDS编写人才在国内的匮乏,就是每个编写人员也不都是熟悉各进口国法律和国际通用规则的,而且也不是每个编写者都能找到并使用全球性法律检索数据库。生产厂家如想自己编制MSDS,需要培养人才,费时费力不说,还难以所编写MSDS的规范性和准确性。而且,当产品扩大市场到一个新的国家时,MSDS编写人员还要再去熟识这个国家关于化学品安全管理的法律法规。从经济效益和收益两个方面考虑,生产厂家自己编写MSDS并不合适。
6,关于MSDS有效期的说法
MSDS没有明确的有效期,除非出现以下情况,则需要对相关信息进行更新:
1. MSDS针对的产品的成分发生变化;
2. MSDS制定的法规依据有所变更;
3. MSDS针对物质的毒性有新的认识,比如原来认为没有致癌性的物质,现在认为具有致癌性了,因此导致分类标签变化。
PSE认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,498种产品进入日本市场通过安全认证。其中,165种A类产品应取得菱形的PSE标志,333种B类产品应取得圆形PSE标志。
中国企业获得日本PSE认证的途径:
随着越来越多的国家加入WTO,为了与国际接轨,许多国家制定法规对各类商品的安全、节能、环保等技术指标进行限制,这样既可以本国的产业和市场水平,也形成了一定的技术壁垒。日本是一个安全法规体系较复杂的国家。国外产品想要进入日本市场,将要面对较高的门槛。
《电气用品安全法(DENAN)》的要求:
日本的采购商在购进商品后一个月内向日本经济产业省(METI)注册申报。在日本市场上销售的DENAN目录范围内的电气电子产品都通过PSE认证。日本DENAN将电气电子产品分为两类:特定电气产品(specified products),包括115种产品;非特定电气产品(non-specified products),包括338种产品。特定电气产品经由日本经济产业省授权的第三方认证机构进行产品及工厂测试设备的检验,核发PSE认证证书,认证有效期在3至7年之间,并在产品上加贴PSE菱形标志。非特定电气产品则需通过自我检查以及声明的方式证明产品的符合性,并在产品上加贴PSE圆形标志。
圆形PSE认证
符合DENAN的途径和要求:
根据DENAN要求,通过PSE认证的产品满足相关安全技术基准的要求。日本的电气产品安全技术基准有两种:
(1)日本技术基准1,指的是日本国内的技术标准,该标准与IEC标准技术要求差异较大,成体系。
(2)日本技术基准2,是日本2002年颁布的与相关IEC标准协调一致的标准,但不是所有的电气产品均有对应的技术基准2标准。
制造商可选择按照技术基准1或技术基准2进行适合性检查,合格后均可加贴PSE标志。一般情况下,技术基准1和基准2不能混合使用。
PSE认证申请人可以是制造商或者进口商。DENAN还要求有采购商名称或ID标注在产品上,以便在日后产品销售过程中对其监督管理。
进口到日本的产品,其安全责任全部由日本进口商承担,因此,进口商保存检测报告和验货记录,也可以通过电脑网络查看验货记录。
A类PSE特定电气用品认证范围:
电线电缆、熔断器、配线器具(电器附件、照明电器等)、限流器、变压器、镇流器
电热器具、电动力应用机械器具(家用电器)、电子应用机械器具(高频脱毛器)
其它交流用电气机械器具(电击杀虫器、直流电源装置)、携带发动机
有受到日本经贸工业部许可的第三方认证机构认证根据DENAN法,制造商有义务保存测试结果和证明标签上必需有菱形的PSE标志。
菱形PSE认证
B类日本非特定电气PSE认证范围:
日本圆形PSE标志认证产品,凡属于“非特定电气用品”目录内的产品,进入日本市场,须经过日本经济产业省认可之实验室进行测试,确认符合日本电气用品技术基准,取得合格测试报告PSE证书,方可在产品上贴PSE圆形标志,产品才可进行日本市场销售。
PSE认证产品示例分析
(一)插头和电线
一般的电气产品,如果制造商的产品是插头电源线,则插头、电源线本体以及连接器有菱形PSE标志。插头的尺寸符合日本规格。由于电源线本体表面积太小无法标出菱形PSE标志,通常以“”符号代替。插头、电源线的PSE证书有效期是3年 。
(二)电动剃须刀
按供电方式分类,电动剃须刀通常有三种方式:普通干电池供电;销售时配售电池充电器供电;有一体化的电源插头供电。
对这三种不同供电类型的电动剃须刀,日本有如下三种不同的管理方式。普通干电池供电的剃须刀,本身无需加贴PSE标志。电池供电器供电的电池充电器,加贴PSE菱形标志。剃须刀上要有PSE菱形标志。
有一体化电源插头的剃须刀,则剃须刀上要有PSE圆形标志。值得注意的是,如剃须刀包装中带插头电源线,就插头电源线向METI提出注册认证。
什么是UL2054认证?
UL2054认证是针对锂电池的认证;是移动电源UL2056认证的前提!单纯的锂电池只需要做UL2054,如果是移动电源看亚马逊要求是做UL2054或者是UL2056,如果有充电宝或者电池类的产品被亚马逊下架可以咨询我们机构,我们机构办理亚马逊的服务。
美国UL电池认证对电池标识也是属于强制性认证要求,因此制定了UL1642和UL2054二个标准来规范,生产电池并打算出口到美国的朋友们就要注意了
美国对电池的标识要求包括两大部分:一是联邦电池法对电池标识的强制性要求,另外是UL 1642和UL 2054对相关电池的标识要求。
(1) UL 1642对电池标识的要求:
a. 电池应标识制造商的名字、商标名称或商标和款式设定;
b. 电池应标识“Warning”并有以下或等效描述:“电池有着火、爆炸和燃烧的危险,不要重新充电、拆卸、加热超过100℃或焚烧。”
c. 用户可更换的电池标识“CAUTION“而不是“WARNING”。并有以下或等效描述:“着火,燃烧的危险,不要重新充电,拆卸,加热超过100℃或焚烧。电池不要让小孩接触,使用前放在原始包装中。用过的电池应妥善处置,不要放入口中。如果吞咽,则应立即联系你的医生或当地中毒检测中心。”
d. 用户可更换型电池应标识以下字句:“仅能采用原厂电池更换,使用别的电池可能会出现着火和爆炸的危险,按用户操作手册更换。”操作和维修手册应为用户提供完整的指示,比如如何更换和处理用过的电池。这些资讯包括以下内容:
警告按下述或等效语言表述:“CAUTION-若处理不当,本装置使用的电池有着火和化学燃烧的危险。不要重新充电,拆除,加热至100℃以上或焚烧。采用原厂电池更换,使用别的电池会有着火或爆炸的危险。”
怎么更换电池说明末尾应有以下表述:“正确处理用过的电池,远离小孩,不要拆除和放入火中。”
e. 如果制造商在多个工厂制造电池,每个电池包装应当有一个明确的标识以确认该电池是哪个工厂生产的。
(2) UL 2054对标识的要求:
a. 电池应标识制造商的名字、商标名称或商标和款式设定;
b. 当制造商不止在一家工厂生产电池时,每个电池上有明显的制造厂标识;
c. 电池上或与电池一起提供的小包装或说明书上应有以下说明或其他等效的说明:
警示语,如“Caution”、“Warning”、“Danger”;
非正常使用电池时的潜在危险的简短说明,例如灼伤危险、着火危险、爆炸危险等;
能避免潜在危险的系列操作,如不要摔掷、拆解电池,不要将电池投入火中或类似操作。电池,或电池小包装,或说明书上,需有以下标识或等效的说明:“Caution-Never put batteries in mouth.If swallowed,contact your physician or local poison control center。”
d. 符合非限制电源测试要求的电池上可标识“LPS”标志。
ISO9001质量管理体系的好处:
ISO 9001是由全球个质量管理体系标准 BS 5750(BSI撰写)转化而来的,ISO 9001是迄今为止世界上成熟的质量框架,全球有161个国家/地区的超过75万家组织正在使用这一框架。ISO 9001不仅为质量管理体系,也为总体管理体系设立了标准。它帮助各类组织通过客户满意度的改进、员工积极性的提升以及持续改进来获得成功。
ISO 9001质量管理体系适合希望改进运营和管理方式的任何组织,不论其规模或所属部门如何。然而,要获得佳的,公司应准备在整个组织中实施该体系,而不是只在特定场所、部门或分部内实施,此外,ISO 9001可以与其他管理系统标准和规范(如OHSAS 18001 职业健康安全管理体系和ISO 14001 环境管理体系)兼容。它们可以通过“整合管理”进行无缝整合。 它们具有许多共同的原则,因此选择整合的管理体系可以带来的经济效益。
ISO 9001认证的一些主要优点包括:
· 适用于小型和大型组织
· 更好的内部管理
· 减少浪费
· 提率,生产力和利润
· 改善客户保留和收购
· 一致的结果,测量和监测
· 全球公认的标准
· 兼容其他ISO标准
有效的ISO 9001证书将成为您的一些客户的先决条件,并且当他们考虑供应商时,对其他客户“很高兴”。它让您的客户相信您正在制定标准和程序,为他们提供高标准的客户服务。
ISO 9001对您的客户的好处:
ISO 9001:2008 / ISO 9001:2015标准在全球范围内得到认可,您的客户将了解与通过ISO 9001认证的公司合作的好处。事实上,您的一些客户只会与经过认证的公司开展业务,因为这样可以确保您的管理系统得到持续评估和批准。
他们将从经验中了解到,与ISO 9001:2008 / ISO 9001:2015认证公司合作提供了许多优势:
· 大限度地减少错误
· 改善报告和沟通
· 更的产品和服务
· 更可靠的生产调度和交付
· 通过年度评估维持的标准
ISO 9001标准涵盖了企业管理系统的每个部分。因此,任命具有在组织所有领域实施ISO 9001认证的经验的评估员至关重要。
这将为您提供有效的质量管理体系,为您的企业服务。它将提供一个可由内部团队持续监控和改进的系统。此外,外部评估员将从更广泛的行业角度引入知识和佳实践。这将有助于确保在审核完成后,您的管理系统符合ISO9001的要求。
您需要考虑的其他事项:
获得整个组织员工的支持
· 1-2个月获得认证
· 收集有关当前系统的信息
· 根据ISO 9001要求比较和改进现有系统
· 制定并审核您的质量手册,确保其符合ISO 9001的要求
· 确定不合规领域
· 设置监控计划
· 检查员工的任何培训要求
· 进行公司管理评审和内部审核
· 设置次审核的日期
ISO 9001定期审计程序:
成功次审核后,下发证书。企业每年需要年度审核。证书有效期三年
ISO 9001申请条件:
· 机构营业执照日期超3个月
· 生产型企业营业执照地址与现场审核地址一致
欧洲代理商名称,各国认证办理
更新时间:2021-07-05 08:41:04